DeepTrait
Analyse NGS pour la découverte de médicaments
Cofondation et développement d'une plateforme d'analyse NGS propulsée par l'IA permettant aux scientifiques de laboratoire d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et des biomarqueurs en moins de six heures, sans code ni scripts.
Le défi
L'analyse des données de séquençage de nouvelle génération nécessitait des bioinformaticiens disposant de solides compétences en programmation. Les équipes de laboratoire devaient attendre plusieurs jours pour obtenir des résultats et ne pouvaient ni explorer seules les jeux de données génomiques, ni exécuter des tests statistiques, ni annoter les variants, ce qui créait un goulot d'étranglement majeur dans les pipelines de découverte préclinique.
Notre solution
Nous avons cofondé et développé DeepTrait, une plateforme no-code d'analyse NGS conçue par des scientifiques de laboratoire pour des scientifiques de laboratoire. La plateforme prend en charge les tests de Kolmogorov-Smirnov, l'analyse ROC, l'annotation fluide des variants et des gènes sur les principales bases de données, ainsi que l'identification de cibles thérapeutiques et de biomarqueurs soutenus génétiquement. Les chercheurs passent ainsi des données brutes à des insights exploitables en moins de six heures.
L'impact
- Réduction du temps d'analyse NGS de plusieurs jours à moins de 6 heures
- Suppression de la dépendance aux bioinformaticiens pour les analyses courantes
- Accélération de l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques et de biomarqueurs
- Prise en charge des principales bases de données d'annotation de variants et de gènes
Technologies utilisées
"DeepTrait a transformé en profondeur la manière dont nos scientifiques de laboratoire interagissent avec les données génomiques."
Dr. Ruslana Radchuk
Co-founder & Chief Biologist, DeepTrait
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